رسالت پژوهشکده : تلاش جهت ساماندهی پژوهش های زیست فن آوری پزشکی در راستای اولویت کشور
  • پنج شنبه ۱۴ فروردین ۱۳۹۹
  • الخمیس ٩ شعبان ١٤٤١
  • Thursday, April 2, 2020
صفحه اصلی اخبار دوره‌های آموزشی تحلیل و گزارش علمی اطلاعات عمومی مراکز تحقیقاتی پیوندها درباره ما تماس با ما  
کد مطلب :   588 تاریخ انتشار: 
یکشنبه ۲۸ اردیبهشت ۱۳۹۳
- 17:53 تاریخ آخرین ویرایش :
  1393/02/28
بازدید:   83  
 
حذف یک بیماری کشنده با دستکاری ژنتیکی
حذف یک بیماری کشنده با دستکاری ژنتیکی
زشکان انگلیسی با دستکاری ژنتیکی در شرایط آزمایشگاهی موفق به حذف یک بیماری کشنده و انتخاب دو رویان کاملا سالم شدند.

 

به گزارش سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، در این روش که برای نخستین‌بار در انگلیس انجام شد، محققان با دستکاری ژنتیکی موفق به حذف بیماری کشنده هانتیگتون و انتخاب دو رویان (embryo) کاملا سالم و انتقال به رحم مادر شدند.

هانتیگتون اختلال سیستم عصبی است که بر روی مغز تأثیر گذاشته و بیشتر در سنین میانسالی بروز می‌کند؛ این بیماری با اختلالات شناختی و روانی همراه است و در نهایت منجر به مرگ بیمار می‌شود.

مادر این دو کودک مبتلا به بیماری هانتیگتون است و پدر خود را نیز چند سال قبل در اثر همین بیماری از دست داد؛ شانس ابتلای فرزندان وی 50 درصد اعلام شده بود.

یکی از روش‌های موجود برای تشخیص این بیماری، انجام آزمایش در هفته 12 بارداری و تصمیم‌گیری برای نگه داشتن جنین است.

اما پزشکان با هدف حذف بیماری کشنده از این خانواده، از روش موسوم به تشخیص ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی (PGD) استفاده کرده و تنها رویان‌های سالم را انتخاب و به رحم مادر منتقل کردند و رویان‌های ناسالم دورانداخته شدند.

نخستین تلاش برای انتخاب رویان‌ سالم در سال 2006 موفقیت‌آمیز نبود، اما تلاش دوم در سال 2009 نتیجه‌بخش بود و اولین فرزند در اوت 2010 بدنیا آمد؛ دومین فرزند این خانواده نیز با روش مشابه اوایل سال 2014 بدنیا آمد.

با استفاده از این روش، «روزی» 3 ساله و «دیزی» 5 ماهه کاملا سالم و عاری از بیماری مرگبار هانتیگتون متولد شدند.

منبع : ایسنا
نویسنده خبر : مدیر پورتال
کلید واژه
 
اخبار مرتبط
پیشگیری از پیری با درمان چین و چروک سلول ها یافتن ژن های که به تعیین ویژگی های ما کمک می کنند یک باکتری؛ کوچک‌ترین ضبط کننده داده! ارتش آمریکا گیاهان هوشمند می سازد تغییر DNA مسافران مریخ کشف یک گونه جدید مخمر توسط محققان مرکز ملی ذخایر ژنتیکی ایران جعبه سیاه بدن انسان شناسایی یک تنظیم کننده کلیدی در باروری مردان ضرورت مشاوره ژنتیک حذف بیماری وراثتی در نطفه آزمایشگاهی ممکن شد بانک میکروارگانیسم های مرکز ذخایر ژنتیکی دارای اعتبار جهانی شد رشد بافت کبدی مهندسی شده بعد از پیوند به دنبال بهبود تولید سلول های کلیدی دخیل در درمان دیابت درمان دیابت نوع یک با مهندسی جزایر پانکراسی در خارج از بدن کاربرد پلاکت‌های مهندسی شده در جلوگیری از رشد مجدد تومور سرطانی نقش مارکر اپی ژنتیکی RNA کلیدی در سیستم ایمنی شورای ملی منابع ‍ژنتیکی کشور تشکیل می شود دستکاری ژنتیکی برای رهایی از دیابت و چاقی ساخت زیست‌حسگر با دستکاری ژنتیکی مخمر نان درمان ۲ نوزاد مبتلا به سرطان با تغییر ژن
ارسال نظر
لطفا جهت تسهیل ارتباط خود با ما، در هنگام ارسال پیام این نکات را در نظر داشته باشید:
1.ارسال پیام های توهین آمیز به هر شکل و با هر ادبیاتی با اخلاق و منش اسلامی ،ایرانی ما در تناقض است لذا از ارسال اینگونه پیام ها جدا خودداری فرمایید.

2.از تایپ جملات فارسی با حروف انگلیسی خودداری کنید.

3.از ارسال پیام های تکراری که دیگر مخاطبان آن را ارسال کرده اند خودداری کنید.

4.حداکثر کاراکتر مجاز جهت ارسال نظر 1000 کاراکتر می باشد.
نام:
ایمیل:
نظر:
 
کد امنیتی :
تولید مجدد